Likepersonsarbeid i Norges Parkinsonforbund

Denne siden handler om lokal-/fylkesforeningens ansvar for lokale likepersoner og om landsdekkende kurs. Foreningens styre bør aktivt se etter personer som kan egne seg som likepersoner. Det skal helst være noen som har noen års erfaring med sykdommen eller som pårørende allerede, og som har et avklart forhold til sin egen situasjon, slik at de har kapasitet til å lytte til andre, og evne til å gi råd fra egne erfaringer uten at de egne erfaringene tar for mye plass i samtalen. Til rollen som likeperson er det også viktig med gode kommunikasjonsevner.

Hvis du lurer på hva likeperson er, kan du gå til den gule linken under. Den kan du også henvise potensielle likepersoner til, slik at de kan lese mer før de eventuelt melder seg på kurs.

For å bli likeperson må man ha gjennomført likepersonskurs i regi av Norges Parkinsonforbund. Likepersonskurset er nettbasert. I forkant av likepersonskursene kan det være en greit å snakke med potensielle nye likepersoner om forventninger. Etter gjennomført kurs bør foreningen og likepersonen i samarbeid avtale hva man kan tenke seg å gjøre av likepersonsarbeidet.

En likepersonskontrakt er gyldig i 3 år, slik at forbundet kvalitetssikrer likepersonsordningen med oppdaterte kurs og muligheter for revurdering av likepersonene. Forbundet inviterer til fysiske oppfølgingskurs jevnlig.

Likepersonsarbeidet skal i hovedsak forankres lokalt. Det er lokal- og fylkesforeningene som har ansvar for det lokale likepersonsarbeidet som blant annet inkluderer lokale likepersonsaktiviteter, rekruttering av nye likepersoner og oppfølging av egne likepersoner.

Foreningene skal også fortløpende vurdere om likepersonene fortsatt egner seg til rollen. Ved endringer kan man gjerne ta en prat med personen hvis det føles greit eller så kan administrasjonen i forbundet kontaktes.

• Man må være medlem i Norges Parkinsonforbund
• Man må ha taushetsløfte
• Man må ha gjennomgått likepersonskurs i regi av Norges Parkinsonforbund
• Man må sette seg inn i egen organisasjon og dens tilbud og tjenester
• Man må ha bearbeidet sine egne erfaringer med sykdommen
• Man må kunne kommunisere med andre
• Man må kunne skille mellom ulike roller (f.eks hvis man har en helsefaglig utdanning eller styreverv i en forening)
• Man må holde kontakt med lokal-/fylkesforening om hvilket lokalt likepersonsarbeid man kan tenke seg å gjøre
• Man må sende korte rapporter om gjennomført likepersonsarbeid på nettskjema

Forbundet har satt disse retningslinjene for å sikre at personer som tar kontakt for råd eller samtaler ikke opplever møtet som vanskelig eller skremmende. Vi ber foreningsstyrene ta kontakt dersom det er lokale likepersoner som ikke lenger oppfyller alle kravene, eller som på andre måter virker uegnet til rollen.

• Samtalegruppe rundt fastsatte temaer
• En-til-en-samtaler med erfaringsutveksling
• Trimgrupper som ledes av likeperson
• Tilby samtaler over telefon eller e-post

Likepersoner som selv har parkinson er likepersoner for andre som har parkinson, og likepersoner som er pårørende er likepersoner for andre som er pårørende.

En del likepersoner opplever at de ikke blir fulgt opp etter likepersonskurs og at de ikke blir kontaktet av personer som trenger dem. Det er viktig at lokal-/fylkesforeningen tenker gjennom hvordan likepersonsarbeidet i foreningen skal organiseres og annonseres. Likepersoner er gode ressurspersoner for medlemmene, og vil gjerne brukes til erfaringsutveksling.

Likepersonsarbeidet kan for eksempel annonseres på medlemsmøter, i lokale medlemsbladet, på hjemmesidene og på ulike arrangementer der personer med parkinson og/eller pårørende møtes. Noen foreninger har også erfaringsutveksling som et fast punkt på medlemsmøter, der likepersonene leder samtaler knyttet til møtets temaer i grupper.

Flere foreninger har satt opp lister med kontaktinformasjon til likepersonene i medlemsblader og/eller på hjemmesidene. Det er viktig at dette er avklart med likepersonene det gjelder.

Det er flere foreninger som er i gang med å etablere en fast møteplass hvert år for sine likepersoner i egne foreninger. En møteplass der man kan diskutere hvordan likepersonsarbeidet har gått, hva som er utfordrende og hvordan man kan jobbe med likepersonsarbeidet sammen fremover.

Det er opp til foreningen og deres likepersoner i fellesskap hvilket organisert tilbud dere vil og kan tilby deres medlemmer.

Kostnadsnivået for likepersonsarbeid kan som regel holdes lavt. Likepersonen skal ikke ha personlige utgifter for arbeidet, men skal heller ikke motta honorar. Foreningen bør dekke eventuelle reisekostnader og liknende, og dersom tiltaket ellers har kostnader skal dette også dekkes av foreningen.

Det meste likepersonsarbeidet utføres lokalt. På nasjonalt nivå holdes det oversikt over alle godkjente og aktive likepersoner i Norges Parkinsonforbund, og det arrangeres kurs for nye og erfarne likepersoner. Utover dette er det tre konkrete likepersonstiltak som er landsdekkende: Parkinsontelefonen, likepersonschat og kontaktlisten "Finn en likeperson".

Parkinsontelefonen betjenes av likepersoner, og telefonvaktene har i tillegg egne årlige kurs. Ved behov for nye telefonvakter, oppsøker administrasjonen aktivt personer som kan egne seg. Det er ønskelig at det er en god bredde i erfaringene til telefonvaktene.

På siden Finn en likeperson ligger en oversikt over alle likepersoner som har godkjent at deres kontaktinformasjon legges ut på hjemmesiden. Her kan de som ønsker noen å snakke med søke opp personer som har nyttig erfaring for det de ønsker å prate om.

Hvis du har spørsmål knyttet til likepersonsarbeid, ta gjerne kontakt med administrasjonen.