Finn en likeperson

Tlf: 913 74 599

E-post: trygve.andersen43@gmail.com

Bosatt i Sandefjord, gift - 4 barn og 8 barnebarn. Økonom og ex. adm. banksjef. Pensjonist men aktiv med styreverv i næring kunst og kultur + forbundsleder Norges Parkinsonforbund. Parkinson diagnose fra 2009 - trener 3 ganger i uken med fysioterapeut og logoped.

Vil gjerne dele egen parkinsonerfaring med andre. Sett deg nye mål, tenk kreativt, bruk hode og kropp, vær positiv og gjør så godt du kan, men ta nye utfordringer!

Tlf: 950 86 369

E-post: vibeke@arvesen.com

Utadvendt dame som fikk Parkinson i en alder av 50. Bor på en liten øy; Andørja, fremdeles i arbeidslivet 45 %. Jeg er også en av tre administratorer av Facebook-gruppen; For oss med Parkinson. Opptatt av at parkinsonpasienter er snøkrystaller; ingen er like.

Epost: jan.anders.austad@gmail.com
Tlf: 901 03 738

Jeg er pårørende. Kjenner parkinson gjennom flere år med ansvar for medisineringen og stell. Kjent med duodopapumpe. Parkinson demens.

Telefon: 412 35 277

e-post: solveig_austnes@hotmail.com

Min mor har hatt parkinson i 12 år, så om noen andre "barn" av parkinson vil ha noen å snakke med, kontakt meg gjerne.

Tlf: 906 10 680

E-post: torstein.bekk@hotmail.com

Har hatt parkinson siden 2014. Er aktivt med i foreningsarbeid, spesielt yngregruppe.

Tlf: 41265908

E-post: toveforever@hotmail.com

Jeg fikk diagnosen i 2016. Har vært aktiv i 2 andre pasientorganisasjoner før parkinsondiagnosen. Har mann, 3 barn og 8 barnebarn. Arbeidet bl.a. i barnevernet og sosialetaten da jeg var yrkesaktiv.

Liker å jobbe med mennesker og har erfart at likepersonsarbeidet er viktig. Jeg er en aktiv person som nå prioriterer trening. Er styremedlem i parkinsonforeningen i Telemark.

Er kun likeperson på telefon og e-post.

E-post: kdbirk@gmail.com

Jeg fikk Parkinsondiagnosen i 2017. Jeg har mye erfaring med sykdommen fra tidligere da min far fikk parkinsondiagnose da han var 50 år. Da var jeg var 10 år gammel. Jeg sitter i styret i Telemark Parkinsonforening. Har arbeidet som lærer og rektor i barneskolen og har alltid vært opptatt av fysisk trening - turer i skog og mark og trening i gruppe. Nå ser jeg at trening og fysisk aktivitet er enda mer viktig for å holde meg i form. Jobber aktivt med å få til ulike treningsgrupper for parkinsonpasienter i nærmiljøet vårt. Fellesskapet i slike grupper bidrar til en positiv hverdag og hyggelig sosialt samvær. Jeg har 2 voksne døtre og er bestemor til 3 gutter og 3 jenter. Nå er barnebarna voksne og jeg koser meg fortsatt som bestemor. Jeg liker å ha med mennesker å gjøre og tenker at det å være aktivt med i likepersonarbeid vil bli interessant.

Tlf: 91334031

E-post: magnarbrekka@gmail.com

Jeg har hatt Parkinson siden 2020. Bor i Langesund med min kone, Anne, som er trygdet Intensiv sykepleier. Vi har 2 barn og 3 barnebarn. På fritiden nyter jeg tiden med familie og venner og liker å gå i skog og fjell om sommeren og gå på ski om vinteren. Jeg har spilt golf i 28 år og trives fortsatt med det. Jeg trener en god del og har glede av det. Så kan vi bli bedre kjent gjennom vår kontakt.

Tlf: 918 09 780

E-post: oddbjorn.buas@ntebb.no

Fikk parkinson i 2016. Liker å trene sammen i parkinsongruppe. Hobby sang og diktlesing.

Telefon: 930 16 911

E-post: alf.magne.bye@ntebb.no

Født i 1958. Fikk diagnosen i 2002. Har siden 2008/09 vært aktiv i fylkesforening og forbund. Ble operert i 2015, og har slitt en del etterpå. Ønsker å bidra til enda bedre informasjon omkring DBS-operasjon. Har fortsatt interesse for yngrearbeid.

Tlf: 473 16 848

e-post: fruheidi@gmail.com

Jeg er gift med Alf Magne som har parkinson. Vi har hatt diagnosen i familien siden 2002. Vi har tre gutter. Jeg har hatt stort utbytte av å delta i forskjellige arrangement for yngre som forbundet har holdt. Jeg syns det er fint å kunne treffe andre som er i samme situasjon og oppdage at vi ikke er alene om den hverdagen vi har med litt ekstra utfordringer. Jeg har gjennomført opplæring når det gjelder å gjennomføre studieringer for pårørende.

Tlf: 904 08 812

e-post: mbye1998@gmail.com

Tlf: 906 37 449

e-post: byemartin01@gmail.com

Min far fikk diagnosen da jeg var 9 år. Parkinson har vært med gjennom barndom, ungdom og nå i voksen alder. Jeg har derfor mange forskjellige erfaringer med parkinson.

Tlf: 93495965
E-post: finn.erling.dahl@gmail.com

Tlf: 952 65 687

E-post: lsdaniel@online.no

Bor i Vardø. Har hatt parkinson i 3 år. Pensjonist. Tidligere lærer. Tar gjerne en samtale eller flere om hva som helst som gjelder parkinson.

Tlf: 930 84 419

E-post: gunna-ni@online.no

Jeg er pensjonert elektriker, 71 år, gift, har barn og barnebarn. Jeg liker å ha kontakt med mennesker. Har hatt mye kontakt med mennesker gjennom mitt arbeid og foreningsarbeid.
Jeg fikk parkinsondiagnosen i 2019, og sitter i styret i Telemark og Vestfold Parkinsonforening. Interessene min er turer på sjøen i egen båt og turer i skog og mark. Dette trives jeg med og det gir meg ro. Jeg trener også fast 2- 3 ganger i uken.

Om mine erfaringer med sykdommen kan hjelpe andre, forteller jeg gjerne om dem.

E-post: gerdborvik@hotmail.no

Tlf: 977 80 340

Vært gift med parkinsonsyk i mange år. Har følt på kroppen hvilke problemer det medfører. Jobbet meg gjennom det meste.

Tlf: 99239031
E-post: johan.frones@gmail.com

E-post: annbjorg@furnes.org

Tlf: 905 02 740

E-post: peerhans@online.no

Parkinson sykdom i 20 år. Hjerneoperert.

Det var som natt og dag før og etter operasjonen. Da jeg fikk parkinson, var skjelvingene fremtredende og veldig plagsomme for meg. Det begynte på min høyre side og jeg gikk ned i vekt på grunn av det. Kroppen forbrente mye mer energi enn tidligere.

I 2014 fikk jeg tilbud om DBS-operasjon, som har god effekt på skjelvinger. Under operasjonen ble det satt inn elektroder i hjernen som hemmet de stedene som fyrer av for mye signaler til musklene. Da de hadde plassert elektrodene, vekte de meg opp fra narkosen og skrudde på strømmen. Jeg husker det veldig godt, plutselig slappet kroppen min helt av og siden har skjelvingene mine nesten vært helt borte. Jeg må fortsatt ta medisiner hver dag selv om jeg er operert, men i veldig liten grad i forhold til hva jeg gjorde tidligere.

Men det skal sies at det kan komme noen bivirkninger ved en slik operasjon. Selv opplevde jeg å få dårligere balanse og problemer med taleevnen. Taleevnen sitter i den venstre delen av hjernen, og jeg fikk redusert strøm på den siden og litt økt strøm på den andre siden. Da måtte jeg også akseptere at jeg fikk litt mer skjelvinger mot at talen ble bedre. Jeg går jevnlig til logoped for å trene stemmen min, det hjelper. Jeg fikk ett nytt liv, og selv om jeg har fått disse bivirkningene skulle jeg ikke vært foruten operasjonen.

Selv om man har parkinson, kan man også få andre sykdommer. Derfor er jeg veldig opptatt av å trene både kroppen og hodet. Det var jeg ikke før jeg ble syk, men nå ser jeg viktigheten av det. Jeg trener mange ganger i uken, og går mye turer. Jeg tror at jeg kan holde meg friskere lengre ved å trene.

I vår forening har vi vanligvis faste møteplasser hver uke. Men slik situasjonen er i dag så kan man ikke møtes fysisk. Da har vi lagt til rette for en digital møteplass, der vi kan trene og snakke sammen over nett.

Tlf: 33 19 11 50 / 455 04 563

Jeg er pensjonist. Bor på en gård, men har bodd 40 år i Oslo. Er aktiv i parkinsonforeningen og med trening.

Tlf: 923 14 535

E-post: thor.hjelmeland@gmail.com

Jeg har hatt parkinson i 23 år og vært likeperson i mange år. Bor i Trondheim. #skravvelkail# så ring meg gjerne.

Tlf: 957 51 730

E-post: alfinges@online.no

Tidligere politi, fikk parkinsondiagnosen i 2001, jobbet noen år med kyst- og fyropplevelser før jeg ble uføretrygdet i 2015. Er DBS-operert. Går en del turer i fjellet, men har en del utfordringer med gangfunksjonen. Skilt, 2 voksne barn.

E-post: grethekant@yahoo.no

Tlf: 908 46 866

Jeg fikk diagnosen 56 år gammel. Har jobbet som lærer. Jeg har vært heldig med medisinering og treningsopplegg, og klarer meg etter forholdene godt. Jeg kan tenke meg til å være en samtalepartner for personer med parkinson. Min holdning er at jeg må gjøre det beste utav en sykdom som kom snikende uten at jeg kunne ha gjort noe annerledes.

Telefon: 951 91 975

Jeg er født i Oppdal i 1947, men har bodd mesteparten av mitt liv i Valnesfjord i Fauske kommune.

Kona mi fikk diagnosen i 2006, men er fortsatt i god form etter målbevisst trening og god medisinering.

Som likeperson har jeg engasjert meg i foreningsarbeidet, og har nå vært leder i Nordland fylkesforening i snart fire år.

Jeg er kanskje spesielt opptatt av rehabilitering. Jeg liker å snakke med folk, og noen kan jeg også gi råd. Av disse er til og med noen gode, sies det.

Og jeg opplever at nasjonale retningslinjer for også parkinsonpasienter er absolutt nødvendig.

Tlf: 95192787

E-post: skarls@start.no

Fokuserer på kunnskap, aktivitet og samhold, for å takle sykdommen.

Tlf: 916 05 752

Enslig, to voksne barn, pensjonist. Jobbet i helsesektoren. Har hatt diagnosen siden 2007. Starter med apomorfinbehandling.

Tlf: 47662224
E-post: margitlidi11@gmail.com

Jeg er ei dame som prøver å holde meg i form ved hjelp av allsidige aktiviteter. Opptatt av å mestre, og greie hverdagslige oppgaver. Ønsker å leve et vanlig liv, til tross for sykdom.

Jeg er opptatt av at vi har lov til å reagere og kjenne på de følelsene som kommer når vi har fått en sykdom som parkinson. Den mentale biten av det å få Parkinsons sykdom er nok veldig tøff for mange.

Min far hadde parkinson, slik kjente jeg sykdommen fra før. Jeg har bakgrunn som sykepleier, og da jeg selv fikk sykdommen, fikk jeg litt panikk. Valgte bevisst å ikke fortelle det til noen før jeg greide å si høyt til meg selv at jeg hadde parkinson. Det gikk én måned før jeg fortalte det til mannen min. Da var svaret hans: Dette skal vi klare sammen! Det har vært utrolig viktig for meg å få den støtten som jeg har fått. Når jeg selv hadde akseptert sykdommen, valgte jeg å fokusere på mulighetene som finnes. Det tror jeg man har mye å vinne på i det lange løp.

Allerede halvannet år etter at jeg fikk parkinson, var jeg inne på opphold på Ringen Rehabiliteringssenter. Det var nyttig og fint for meg å komme tidlig på rehabilitering. Det er viktig for å bli kjent med sykdommen – og hva vi kan gjøre for å bremse utviklingen. Jeg tenker at dersom jeg skal være noe for andre og for meg selv, så må jeg begynne så tidlig som mulig.

Jeg har opplevd det å ha flere sykdommer. I 2019 fikk jeg føflekk-kreft, og det klarte jeg ikke å ta helt innover meg. Det var nok med én sykdom i hverdagen - parkinson. Dermed var bekymringene for at kreften hadde spredt seg nok til stede, men ikke dominerende. Jeg valgte bevisst å fokusere på parkinson, dette er en sykdom jeg må leve videre med alltid. Vi har alle forskjellige måter å håndtere og reagere på, det er ingen riktig eller feil måte.

Min erfaring er at mange ikke melder seg inn i forbundet fordi de ikke føler seg «syke» nok. Jeg tror at de synes det er skummelt å se hvordan sykdommen kan utvikle seg – når de møter andre som har hatt parkinson i mange år. For meg har det vært viktig å komme inn i et miljø med andre som også har sykdommen, og kunne dele erfaringer og få forståelse. Jeg lever ellers et aktivt liv, både fysisk og mentalt. Det gir meg mye i hverdagen å kunne bidra og være en del av samfunnet.

Tlf: 908 86 074

E-post: lindali_@live.no

Er glad i mennesker og liker å lytte.

Tlf: 40429897
E-post: eivind@lowzow.org

Tlf: 412 64 043

E-post: astrid.martinsen@gmail.com

Kunne være eit medmenneske, lytte, har følt på kroppen hvilke problemer det medfører å være pårørende.

Tlf: 980 64 993 / 71 58 31 09

E-post: aase.ingjerd1@gmail.com

Har vært likeperson i mange år, blant annet på Parkinsontelefonen.

Telefon: 952 81 002

e-post: krissnil@start.no

Fikk diagnosen i 2013. Har siden vært aktiv i foreninga, syns det er viktig å delta sosialt for oss med parkinson. Har erfaring fra yrkeslivet som helsesøster - anser det som meget viktig å forebygge i stedet for å reparere. Ønsker å bidra med min kompetanse slik at andre kan lettere godta en livsvarig diagnose.

Tlf: 469 60 317

epost: eilifagn@online.no

I tillegg til egne erfaringer har engasjement i organisasjonsarbeid og møte med mange innen "Parkinson-familien" gjennom flere år har gitt verdifull innsikt i ulike måter å komme seg gjennom parkinsonhverdagen på. Dette deles gjerne med andre.

Tlf: 913 08 617

e-post: sigrunma@online.no

Jeg er pårørende til min mann som har parkinson. Har gjennomført likepersonskurs og har hatt vakter på Parkinsontelefonen siden 2015. Er med i den lokale foreninga.

Tlf: 482 49 609

Fikk parkinsondiagnose 2013. Jobber 50% som SFO-leder. Trener hver dag, går lange turer med hundene min, spiller bowling og synger i kor. Er utadvendt.

Tlf: 911 37 509

E-post: thore.pettersen@live.com

Min kone fikk diagnosen i 2015. Både hun og jeg har hatt stor glede og nytte av å delta på arrangementer lokalt. Anbefaler sterkt å møte parkinson med aktivitet sammen med andre. Jeg er en som liker både snakke og lytte!

E-post: cornelpo@online.no

Født 1953. Leder av Follo lokalforening. Erfaring med parkinson pluss pga langvarig feildiagnose, men er likeperson for alle som ønsker å snakke med meg, også personer i arbeidslivet og yngre.

Tlf: 988 81 807

E-post: odroeren@online.no

Tlf: 958 92 294

E-post: re-sage@online.no

Er 70 år, bur i Florø og har tre voksne barn og 6 barnebarn. Bur i leilighet ilag med min mann .

E-post: anne.britt@halden.net

Jeg er den ene av tre administratorer på Facebooksiden "For oss med Parkinson". I tillegg driver jeg bl.a en samtalegruppe med 7 damer. Jeg mottar gjerne henvendelser på mail, og tar gjerne en samtale med nydiagnostiserte. Har levd greit med min diagnose siden 2005.

Tlf: 909 34 113

E-post: mona.stensrud@hotmail.com

Jeg er gift, har voksne døtre og 7 barnebarn. Fikk diagnosen i 2004 - da var jeg 55 år. Men jeg har et godt liv, til tross for Parkinson. Bruker mitt likepersons-arbeide til å være med-administrator for en lukket Facebook-gruppe med mange medlemmer. Gruppa vår heter: For oss med Parkinson.

Tlf: 988 71 875

E-post: stroemjo@gmail.com

Har erfaring fra Rehabilitering. Lar ikke Parkinson knekke meg.

Jeg har hele tiden sagt at jeg var heldig som fikk parkinson. Mange blir lei seg av å få en slik diagnose, og det skjønner jeg veldig godt. Men selv var jeg glad for at det ikke var verre. Jeg hadde på det tidspunktet jeg fikk diagnosen gått til utredning en stund, og det var godt for meg å få et svar på hva som var galt. Grunnen til at jeg sier at jeg var glad for å få parkinson, er at jeg har møtt så utrolig mange fantastiske mennesker og fått gode venner. Jeg har kommet inn i ett miljø jeg ellers ikke ville gjort.


Jeg reiser fremdeles like mye som jeg gjorde før jeg fikk parkinson. Det er jeg veldig glad i og kommer til å fortsette med så lenge jeg kan. I det daglige er jeg opptatt av å trene og holde meg aktiv hver dag. Jeg har også fått en del hjelpemidler fra Nav som forenkler hverdagen for meg. Jeg har komfyrvakt, varmestrømpe, skosåle og hansker med varme i.

Jeg holder kontakten med de jeg kjenner på telefon eller messenger, og håper andre som sitter hjemme alene og har behov for å snakke med noen tar kontakt med meg.

Tlf: 958 30 527

E-post: svein.stuge@vikenfiber.no

Pensjonert ingeniør, med en kone som har hatt parkinsondiagnosen siden 2006. Er for tiden leder av vår lokalforening, leder også en pårørendegruppe. Er en glad gutt som liker å se det positive i livet.

Tlf: 906 71 242

E-post: eli.lunde1@gmail.com

Spesialfelt: Samtalegrupper, studiering

Født i 1956 og har hatt Parkinson siden 2006. Er nestleder I Rogaland Parkinsonforening. Jobber 50 prosent stilling I bank. Jeg har det greit i hverdagen og startet samtalegrupper høsten 2016.

Tlf: 916 00 319

E-post: aasgaardk@gmail.com

Jeg er 75 år, bor i Bardu, fikk diagnosen i 2001, ble operert, DBS, i 2007og har siden vært så bra at jeg glemmer at jeg har PD. Er litt opptatt av å informere om sykdommen.

Tlf: 982 94 585

Jeg er bosatt i Oslo, og har erfaring som pårørende til forelder med atypisk parkinsonisme (PSP).

Bor selv i Buskerud. Ring meg gjerne for en prat.

Tlf: 456 02 433

Jeg fikk diagnosen Parkinsons sykdom i 2019. Jeg liker å trene, bake, være med venner og kjæresten. Jeg liker også å bli kjent med ny mennesker og det å kunne lytte til andre i samme situasjon.

Tlf: 954 68 108

Jeg er 58 år og pårørende til min mann som har MSA. Jeg bor i Rogaland.

Tlf: 915 85 216

E-post: trond@jtak.no

Jeg e 57 år og fra Viken/Nedre Buskerud. Jobber 45 % som taktekkermester. Fikk Parkinsondiagnose når jeg var 53 år.
Trener Rock Steady Boxing to ganger pr. uke. Prøver å være aktiv med sportsfiske, bobilturer reiser osv.

Tlf: 952 12 559

Jeg er gift og har to barn, hvor minsten fortsatt bor hjemme, samtidig så heldig ved å ha et barnebarn. Jeg fikk diagnosen Parkinson for 3 år siden. Jeg er 55 år og bor i Skien.

Jeg jobber 100 % som leder i en bolig for funksjonshemmede. Jobben har vært svært viktig i mitt liv hvor jeg følte det svært utfordrende etter Parkinson, hvor plutselig trening ble svært viktig og det i tillegg til det å være mamma, kone, mormor og opprettholde en jobb som tar mye tid og engasjement. Dette er utfordrende når man er stiv og har store smerter, men mulig.

Jeg har vært på rehabiliteringsopphold 2 ganger på Fram, som har vært lærerike opphold:

Ta gjerne kontakt for en prat og jeg er nok enklest å treffes etter kl 16, tar jeg ikke, så ringer jeg opp igjen.

Fikk diagnosen parkinson i august 2020. Trener mye for å holde symptomene i sjakk. Bl.a trening med fysioterapeut (gruppe) og Rock Steady Boxing.

Jeg er pensjonist, og for tiden leder i Sunnmøre Parkinsonforening.

Har spilt i korps siden jeg var 9 år og håper å kunne opprettholde den hobbyen lengst mulig.

Motto: Blåser en lang marsj i parkinson

Epost: gnsund@gmail.com

Tlf: 91609718

Hei, jeg heter Tone, bor i Steinkjer Kommune. Har 2+2 barn og samboer.

Har jobbet innen helse i mange år, før sykdommen satte en stopper for det.

Har vært med i foreningen for hjertesyke barn, og drevet litt med Likepersonarbeid der.

Sitter nå i styret i IPF samt brukerutvalget på Kastvollen.

Epost: tone.musum@ntebb.no
Telefon: 466 24 446

Telefon: 414 62 312
Epost: jvikest@online.no

Eg er fødd og oppvaksen på Runde, men bor i Volda. Gift, 2 døtre, 4 barnebarn. Er utdanna barnehagelærar.

Har hatt Parkinson sidan 2012. Er oppteken av at nydiagnostiserte må få nok informasjon om sjukdommen så tidleg som mulig.

Ser også kor viktig det er å ha nokon å snakke med som har erfaring og kjenner problema og utfordringane.

I tillegg meiner eg at det er viktig å sjå muligheiter i staden for hindringar.

Du kjem langt med pågangsmot og vilje. Om du ynskjer å slå av ein prat så send meg gjerne ein sms først, så ringer eg deg opp igjen.

Telefon: 913 82 164
Epost: inger.johanne.sund@gmail.com

Jeg er pårørende. Etter hvert blitt kjent med parkinson og de ulike fasettene.

Jeg er opptatt av å gjøre dagene så gode som mulig gjennom å være en støttespiller.

Telefon: 92600137
Epost: Esbeb@online.no

Jeg er en mann på 61 år,som har hatt parkinsondiagnose siden 2017. Ble operert, dyp hjernestimulering i hodet. Positivt resultat med tanke på å ha følt seg som en krøpling før operasjonen.

Har av yrke jobbet i helsesektoren i ca. 40 år. Jeg bor i Horten og tilhører Vestfold. Er med i styret til Vestfold Parkinsonforening.
Er aktivt med i tilbudene der.

Tlf: 40747104
E-post: tove820@hotmail.com

Jeg fikk diagnosen dagen før jeg fylte 50 år, så det ble ikke så mye bursdagsfeiring på meg. Det jeg kanskje merker mest med parkinson i dag, er at ting som jeg kanskje brukte 10 minutter på å gjøre tidligere, bruker jeg gjerne 40 minutter på å gjøre i dag. Men det går, og det går bra. Jeg fokuserer på å være tålmodig og positiv i hverdagen.

Det første jeg gjorde når jeg fikk parkinson var å melde meg inn i forbundet. På det tidspunktet bodde jeg i Trondheim og fikk kontakt med parkinsonmiljøet der. Jeg husker fra en av de første treningsgruppene jeg var med på, så endte jeg opp med å stå å grine foran alle sammen. Den forståelsen jeg ble møtt av, gjorde meg så inderlig godt. Jeg var heldig som hadde møtt disse menneskene.

Mannen min har MS, så vi lever sammen med hver vår sykdom i hverdagen. Vi forstår hverandre og hvordan det er å være syk selv om det ikke er samme sykdom. Vi løfter hverandre opp og passer på hverandre. Vi drar sammen på møter både i MS-forbundet og i parkinsonforbundet, til legen og nevrologen og på rehabiliteringsopphold. Det har styrket vårt forhold og gjort at vi er kommet enda nærmere hverandre. Det gjør godt for oss å kunne holde seg oppdatert og informert på hverandres sykdom, og ikke minst møte andre i samme situasjon.

Jeg opplever at når jeg forteller andre personer at jeg har parkinson, så blir de overrasket. De ser det ikke på meg. Men igjen, så har de heller ikke sett meg på de dårlige dagene. Vi har alle de dårlige dagene. Men det som er fint er at mannen min har brukerstyrt personlig assistanse (BPA). Det vil si at det er en person som kommer hjem til oss 23 timer i løpet av uken, og hjelper oss med det vi har behov for. Det gjør ting veldig mye enklere for oss.

For meg var det veldig viktig å møte andre i samme situasjon når jeg fikk diagnosen. Jeg har møtt så mange flotte mennesker på veien, og fått nye og ordentlig gode venner. Nettopp fordi jeg valgte å bli en del av forbundet og det lokale parkinsonmiljøet.

Tlf: 456 15 500

Jeg fikk diagnosen i slutten av 2019. Jeg fikk anbefaling av min nevrolog om Ringen rehabilitering, og kom dit allerede i januar 2020.

Det betydde veldig mye for meg å treffe andre i samme situasjon og samtidig lære om diagnosen. Derfor tenker jeg at det er bra å være likeperson.

Hvis jeg kan gjøre en forskjell ved å snakke med andre som har diagnosen eller pårørenede, så gjør jeg gjerne det.

Jeg er ufør nå, men har nok å fylle dagene med. Jeg er glad i natur og friluftsliv, prøver å trene en del og er med i Lillehammer og Omegn Parkinsonforening som styremedlem.

Send meg gjerne en SMS, så kan jeg ringe deg opp, eller vi avtaler en samtale.

Telefon: 906 94 824

Ta gjerne kontakt med meg!

Telefon: 489 93 039

Jeg har hatt Parkinsons sykdom siden 2008, og jeg ble DBS-operert i 2017.

Jeg er pensjonist og en optimistisk trønder, som er glad i å være ute.

Telefon: 452 34 634

Jeg har hatt parkinson i 9 år. Jeg bor i Trondheim.

Er aktivt med i parkinsonforeningen i Trondheim, både i styret og med på de ulike aktivitetene.

Telefon: 915 73 940

Jeg skal DBS-opereres i 2024 og hatt parkinson siden 2009.

Jeg er brukerrepresentant i utrullingen av ParkinsonNet, styremedlem i Sunnmøre Parkinsonforening og i Møre og Romsdal Parkinsonforening.

Jeg trener ukentlig boksing og deltar i gruppe med fysioterapaut og Logoped.

Tlf: 907 26 921

Jeg liker aktiviteter med trening og hunder.

Telefon: 416 98 077

Epost: katohag@gmail.com

Tlf: 902 06 767
Epost: Karstein.kjolstad@gmail.com

Hei, jeg heter Ann-Helen Johnsen er 60 år og kommer fra Oslo, hvor jeg bor på Høyenhall med samboer og tre barn.

Jeg fikk parkinsondiagnosen i 2016, og kort tid etter fikk jeg selv hjelp av en likeperson. Han ga meg nyttig informasjon om sykdommen generelt og om Norges Parkinsonforbund.

Jeg fikk nyttig informasjon om trening og om Rock Steady Boxing. Rock Steady Boxing er en intensiv og sosial treningsform spesielt folk med parkinson.

Hvis du vil snakke med meg, send meg en SMS og jeg ringer deg tilbake så snart jeg kan.

E-post: annhelenj10@gmail.com
Tlf: 922 16 248