Brukermedvirkning

Brukermedvirkning – noe for deg?

Ønsker du å bruke din erfaring, enten du har parkinson selv eller er pårørende, til å påvirke din egen og andres livskvalitet og rettigheter i samfunnet? Da kan brukermedvirkning være noe for deg.

Regionale og lokale helseforetak er pålagt å ha brukerutvalg og brukerråd. Vi trenger flere engasjerte brukermedvirkere som ønsker å være en stemme på vegne av personer med parkinson og pårørende. Blant annet til implementeringen og utvikling av helsemodellen ParkinsonNet.

Vi oppfordrer deg som ønsker til å gripe muligheten til å lære mer om brukermedvirkning, og bruke egen erfaringskompetanse til å bedre egne og andres rettigheter og livskvalitet.

Brukermedvirkning er på ulike nivåer innenfor helsetjenesten.

Individnivå helsetjenester

På individnivå representerer brukeren seg selv. Dette kan for eksempel være i møtet med legen, fysioterapeuten, ergoterapeuten, sykepleieren eller saksbehandleren i NAV. Individuell brukermedvirkning er når du i dialog med tjenesteyteren finner ut hvilke tjenester og beslutninger som er best for deg som enkeltperson.

Tjenestenivå helsetjenester

I motsetning til brukermedvirkning på individnivå, skal brukerrepresentanten på tjenestenivå representere fellesskapet. Brukermedvirkning på systemnivå forutsetter at representanten har kunnskap og erfaring med det systemet som etterspør synspunkter fra brukerne. Representanten må kunne være en stemme på vegne av flere enn seg selv og ha evne til å generalisere erfaringer og kvalitetskrav. Å være brukerrepresentant er et tillitsverv.

Helseforskning

I tillegg finnes brukermedvirkning innenfor helseforskning som er samarbeid mellom forsker og brukermedvirker i alle faser av et forskningsprosjekt. Formålet med brukermedvirkning i helseforskning er å bedre forskningens kvalitet og relevans.