Parkinson i familien
Når en i familien får parkinson, opplever mange familier store endringer. Sammen må familiemedlemmene finne ut av hvilke muligheter og utfordringer den nye situasjonen gir. Behovet for å snakke sammen om nåtid og fremtid kan kjennes ubehagelig, men er nødvendig.
Reaksjoner og informasjon
Det kan være utfordrende for foreldre å møte barns reaksjoner, og det kan være vanskelig for barn å forholde seg til foreldrenes reaksjoner og sykdommens påvirkning på familien. For barn er det viktig å få relevant informasjon. Og for alle er det verdifullt å vite at det er hjelp å få.
I møter med barnefamilier der mor eller far har parkinson, har vi sett at de ofte føler seg alene i sin situasjon. Møtene med disse familiene har inspirert oss til å lage en informasjonspakke. Vi håper den vil være til nytte, og ha verdi for alle barnefamilier der parkinson har snudd på tilværelsen.
Informasjonspakken består av en brosjyre til foreldrene, en brosjyre til barn og samtalekort til hele familien.
Vil du snakke med andre som har sykdommen eller er pårørende?
Norges Parkinsonforbund har yngrekontakter ulike steder i landet. De har selv parkinson og snakker gjerne med andre i samme situasjon.
Aktiviteter
Norges Parkinsonforbund har lokal- og fylkesforeninger over hele landet som bidrar med lokale aktiviteter, kurs og møteplasser. I mange byer finnes treningsgrupper, blant annet boksegrupper for personer med parkinson.
Norges Parkinsonforbund arrangerer egne aktiviteter for yngre med parkinson, personer med parkinson i arbeidslivet og av og til samlinger for familier der en av foreldrene har parkinson.
Ditt lokale familievernkontor
På familievernkontoret kan dere få hjelp til det som er vanskelig for akkurat dere. Fokus kan være på hele familien, på dere som foreldre eller på dere som par. Familievernets tilbud er gratis. De ansatte har taushetsplikt. På www.bufetat.no kan du finne kontaktinformasjon til familievernkontoret ditt.
Mer informasjon på nett
barnsbeste.no
sus.no/nkb
bufetat.no
- Er familievernkontorene mest for konflikter, eller kan man snakke om forberedelser på fremtiden?
- Er det alltid gratis?
- Kan man gå på et familievernkontor i en annen kommune enn den man bor i?
Svar fra familieterapeut Bjørn Tore Bergem:
- Ein kan gjerne bruke familievernkontoret til å snakke om framtid og konsekvensar av parkinson.
- Det er alltid gratis.
- Ansatte på familievernkontor har taushetsplikt og lang trening og erfaring i å eventuelt forholde seg til «små forhold». Men uansett kan ein be om samtale på eit anna kontor.
Johannes (43) har hatt parkinson i rundt 7 år. Han forteller at det var et sjokk å få diagnosen, og det satte mange tanker og følelser i sving. Det første han sa til kona var «unnskyld, beklager at det ble slik». Johannes tenkte med en gang på sin rolle i familien, og at hans parkinson kunne bli en byrde for kona Janet og deres to barn. Janet har hatt som utgangspunkt fra første dag at «vi får vi prøve å møte sykdommen sammen, på best mulig måte». Du møter også familieterapeut Bjørn Tore Bergem som kommer med gode råd om hvordan familier sammen kan håndtere Parkinsons sykdom.
Gjester: Johannes Kleppe, Janet Kleppe, Bjørn Tore Bergem.
Programleder: Nils Johan Halvorsen
Produsert av Tid og Lyst AS for Norges Parkinsonforbund, med støtte fra Stiftelsen Dam.
Se vårt webinar om familiesituasjonen
❤️ Trenger du noen å snakke med?
Snakk med andre i samme situasjon på Parkinsontelefonen 22 00 82 80
Eller snakk med en likeperson. Våre likepersoner setter gjerne av tid til en prat om det å leve med parkinson eller som pårørende. Likepersonene kan ikke gi råd om medisiner, men de lytter gjerne og kan dele av egne erfaringer.
-
Send spørsmål og få svar fra fagpersoner
-
Norges Parkinsonforbund er medlem i Pårørendealliansen – se deres hjemmeside
Bjørn Tore Bergem
Familieterapeut