Ny finansieringsordning for parkinson-medisiner
I regjeringens forslag til statsbudsjett 2026 foreslås det å flytte finansieringen av enkelte parkinsonmedisiner fra folketrygden til helseforetakene, fra blå resept til h-resept.
Generalsekretær Kristin Ruud sier at det var ventet at regjeringen i sitt forslag til statsbudsjett som ble lagt fram 15. oktober, nettopp ville bli foreslått å flytte finansieringen av enkelte legemidler for Parkinsons sykdom fra folketrygden til helseforetakene.
– Forslaget var ute på høring i vår, og blant annet Nasjonalt kompetansesenter for bevegelsesforstyrrelser, NKB, advarte mot ordningen, understreker Ruud.
Begrunnelsen er at med dagens finansiering vil pasienter med behov for pumpebehandling, få tilbud om den pumpen som passer best for den enkelte.
– Men i den nye ordningen kan pasienten oppleve å få tilbud om en pumpebehandling av budsjettmessige grunner, og ikke etter behovet til den enkelte.
Vil følge saken tett framover
Generalsekretær Kristin Ruud og Norges Parkinsonforbund vil følge saken om endringen i finansieringen av flere parkinsonmedisiner tett framover.
Det finnes i dag ulike pumpebehandlinger: Duodopa som er flytende levodopa og Lecigon som i tillegg til flytende levodopa også inneholder virkestoffet entakapon. Ved begge disse pumpebehandlingene gis medikamentet gjennom en sonde i magen. I tillegg finnes det pumper der legemiddelet gis subkutant, som betyr at det injiseres gjennom huden. En av disse er apomorfinpumpe, som tilfører dopaminagonisten apomorfin.
Den andre subkutane pumpevarianten er Produodopa. Dette er den nyeste behandlingen på markedet.
Til nå har nevrologenes erfaringer kombinert med pasientens behov vært førende. I forslag til statsbudsjett er det bevilget 175 millioner kroner til endringen, som også innbefatter en RS-medisin for barn.
– Norges Parkinsonforbund vil følge opp om bevilgningen er tilstrekkelig til at pasienter med Parkinsons sykdom som trenger pumpebehandling får den optimale behandlingen ut fra sin sykdom, og ikke av budsjetthensyn, understreker Ruud.
Fra nyttår blir det ny finansiering av parkinson-medisiner for pumpebehandling. Som pasient må du huske at når resepten skal fornyes, må det skje hos din nevrolog, ikke fastlegen.
Alle som har blå resept på parkinsonmedisiner til pumpebehandling, som er gyldig etter 1. januar 2026, kan fortsatt hente ut medisiner på resepten i en overgangsordning.
Når resepten på medisiner til pumpebehandling må fornyes, må ny resept utstedes av din nevrolog. For å være sikker på at overgangen blir smidigst mulig er det lurt å ta kontakt med din nevrolog i god tid før resepten må fornyes.
Hvis du føles opp av avtalespesialist kan denne også skrive ut resepter.Om du har resept på medisiner til pumpebehandling som er gyldig til for eksempel 1. juli 2026, trenger du ikke gjøre noe før det nærmer seg sommeren.
Den nye finansieringen av parkinsonmedisiner for pumpebehandling betyr at finansieringen flyttes fra folketrygden til helseforetakene, fra såkalt blå resept til det som kalles h-resept.
I utgangspunktet skal du som pasient ikke merke noen forskjell med nyordningen. Men siden det kan være vanskelig å få time hos nevrolog, er det viktig å være oppmerksom på endringen.
Den nye finansieringsordningen gjelder altså ikke deg som har resept på parkinsonmedisiner i tablettform.
Høringssvar – Finansiering avansert behandling av Parkinsons sykdom
Norges Parkinsonforbund viser til høringssvar fra Nasjonalt kompetansenettverk for bevegelsesforstyrrelser, der vi er med. Vi stiller oss fullt og helt bak svaret fra NKB, men vi ønsker også å knytte noen spesifikke betraktninger i tillegg. Det er to forhold som bekymrer Parkinsonforbundet spesielt:
- Lik tilgang til behandling av Parkinsons sykdom over hele landet med god kvalitet på behandlingen.
- Behovet for persontilpasset behandling.
Ang punkt 1: Innføringen av avansert behandling med Produodopa viste at det var store forskjeller mellom ulike helseforetak. Det var betydelige forsinkelser i innføringen. Det var mange årsaker til forsinkelsene. For Parkinsonforbundet er det ikke akseptabelt at ny og godkjent behandling for Parkinsons sykdom ikke blir tilgjengelig for alle, uavhengig av hvor i landet du bor. Vi frykter at dette også vil skje når finansieringen flyttes til helseforetakene. Da er det ikke lenger behandlende nevrolog som i samarbeid med pasienten velger den mest optimale behandlingen for nettopp denne pasienten, men budsjettmessige vurderinger i helseforetakene. Det vil vi advare sterkt mot.
Ang punkt 2: Å ha møtt en person med Parkinsons sykdom, da har du møtt en. Selv om sykdommen er en bevegelsesforstyrrelse med noen fellestrekk, er symptomer og behandling ikke lik fra person til person. Noen pasienter vil ha god nytte av en type pumpe, andre pasienter vil ha bedre effekt ved en annen pumpe. Å ha mulighet til å persontilpasse behandlingen til den enkelte pasient er helt avgjørende. Vi frykter dessverre at forslaget om å legge finansieringsansvaret ti helseforetakene vil gå ut over den enkelte pasient. Dette er en gruppe pasienter som ikke skal måtte kjempe for behandling.
Norges Parkinsonforbund foreslår at forslaget ikke blir iverksatt.
