Du kan selv registrere data og være med å bidra til økt kvalitet. Du blir spurt om blant annet symptomer, medisiner, bivirkninger og livskvalitet. I tillegg er det spørsmål om behandling og opplevelser i helsetjenesten som for eksempel ventetid, og om behandling hos nevrolog og i kommunen der du bor.
Norsk Parkinsonregister og biobank har som mål å bidra til en bedre og likere oppfølging av mennesker som har parkinson. Det er store geografiske forskjeller i helsetjenesten for personer med parkinson rundt om i landet, og dine erfaringer og din stemme er viktig for å avdekke og forbedre dette.
– Et register med data fra mange deltakere vil også gi et bedre grunnlag for økt andel kliniske studier for denne diagnosen. Så bli med å påvirke helsetjenesten, oppfordrer koordinator Eldbjørg Fiske og daglig leder, nevrolog Kenn Freddy Pedersen i Parkinsonregisteret.
