Likepersoner

E-post: rennyba@online.no

En mann i min beste alder som har lært mye om å gjøre det beste ut av situasjonen etter å ha fått diagnosen i 2009. Jeg er vant med å snakke om de mer vanskelige, eksistensielle ting i livet og vet å behandle folk med respekt og integritet.

Det er viktig å holde seg i form også mentalt og å bruke hodet. Jeg har tro på at «Flasken er halvfull»! Kom deg ut blant folk, da blir det ikke så mye tid til å synes synd på seg selv.

Jeg tok hjerneoperasjon for to år siden, men symptomene har blitt verre og stemmen er nesten borte etter det. Det er egentlig rart jeg ikke tar det tyngre, men jeg er så fornøyd med lokalforeningen der jeg er leder, og det holder meg gående. Jeg har en god venn i Per Erik, som også er likeperson. I tillegg har jeg har også en fantastisk kone. Hun tar mye ansvar for meg, hun kjenner meg så godt at hun skjønner hvordan jeg kommer til å reagere - før jeg gjør det. Vi møttes på nettet i 1996, hun bodde i USA da. Jeg har alltid brukt internett mye, og har blitt kjent med mange mennesker over hele verden på den måten. Jeg føler at de fortsatt ser på meg som den «gamle» Renny, fra før jeg ble dårlig og jeg holder fortsatt kontakt med de fleste av dem, gjennom Facebook, iMessenger og liknende.

Jeg skjelver ikke, finmotorikken fungerer fint. PC er et nyttig verktøy for meg. Jeg oppdaterer våre websider i lokalforeningen, og har funnet et nytt verktøy for å sende nyhetsbrev til våre medlemmer. I tillegg og har jeg jevnlig likepersonshenvendelser over e-post.

Fagpersoner jeg møter ser meg av og til som en svak person fordi jeg snakker lavt, men jeg opplever meg selv som sterk og med mye ressurser. Blant annet har jeg lagd mitt eget skjema som følger med på hvilke symptomer jeg har, sett opp mot medisinopptaket. Jeg er opptatt av å vise hva jeg kan, og å holde meg aktiv både sosialt sett og med trening. Jeg har ergometersykkel på soverommet og går til fysioterapeut to ganger i uken.

Det er viktig for meg å ta kontroll over egne tanker, og ikke tenke mye på det vanskelige. Når jeg tenker på fremtiden, ser jeg etter noe positivt. Det er viktig å finne noe å se frem til. Det er også viktig for meg å fortelle alle at jeg har parkinson. Da kan jeg være en andre tar kontakt med hvis de får det selv.

Tlf: 913 74 599

E-post: trygve.andersen43@gmail.com

Bosatt i Sandefjord, gift - 4 barn og 8 barnebarn. Økonom og ex. adm. banksjef. Pensjonist men aktiv med styreverv i næring kunst og kultur + forbundsleder Norges Parkinsonforbund. Parkinson diagnose fra 2009 - trener 3 ganger i uken med fysioterapeut og logoped.

Vil gjerne dele egen parkinsonerfaring med andre. Sett deg nye mål, tenk kreativt, bruk hode og kropp, vær positiv og gjør så godt du kan, men ta nye utfordringer!

Tlf: 917 91 849

e-post: karibarn@online.no

Interessen for parkinson har kommet gradvis etter at min mann fikk diagnosen i 2009. I kjølvannet av det har jeg blitt kjent med sykdommen stort sett via Parkinsonforbundet og aktiviteter som de har stått bak. For tiden er jeg sekretær i Nordland Parkinsonforening. Jeg er nylig blitt AFP-pensjonist. Har vært i yrkeslivet som lærer. Den siste tiden har jeg vært tilknytta fagforeningsarbeid. Ulikt foreningsarbeid har engasjert meg så lenge jeg kan huske.

Tlf: 482 16 332

e-post: karibarn@online.no

Har hatt parkinson siden 2009. Er også leder i Rana PF og styremedlem i Nordland PF

Tlf: 950 86 369

E-post: vibeke@arvesen.com

Utadvendt dame som fikk Parkinson i en alder av 50. Bor på en liten øy; Andørja, fremdeles i arbeidslivet 45 %. Jeg er også en av tre administratorer av Facebook-gruppen; For oss med Parkinson. Opptatt av at parkinsonpasienter er snøkrystaller; ingen er like.

Tlf: 995 86 332

Jeg er gift med Helge som fikk påvist Parkinson i 1998, 49 år gammel. I 2004 ble han operert og fikk tilnærmet normalt liv i noen år. Synes vi har taklet sykdommen bra, men den er veldig uforutsigbar. Jeg har jobbet i Den Danske Bank siden 1974, men i 2013 ble jeg uføretrygdet jeg også. Vi har tre barn og to barnebarn som vi er så heldige å ha mye kontakt med. Jeg sitter også på Parkinsontelefonen.

Telefon: 412 35 277

e-post: solveig_austnes@hotmail.com

Min mor har hatt parkinson i 12 år, så om noen andre "barn" av parkinson vil ha noen å snakke med, kontakt meg gjerne.

Tlf: 922 09 663

Fikk parkinson som 47-åring. Jobber som lektor i videregående skole, og jobbet tidligere som sykepleier. Er også leder i Oslo Nord lokalforening og driver veiledning vedr. parkinson overfor helsepersonell.

Tlf: 906 10 680

E-post: torstein.bekk@hotmail.com

Har hatt parkinson siden 2014. Er aktivt med i foreningsarbeid, spesielt yngregruppe.

Telefon: 977 19 139

e-post: okbjugn@online.no

Har kone og 3 barn som alle nå holder på med studier. Har hatt diagnosen siden 2011. Er utdannet lærer, men sluttet i jobb i 2015. Musikk er min store hobby. Spiller trombone i korps, samt synger og spiller gitar.

Tlf: 958 59 125

e-post: bestemodern@gmail.com

Spesialfelt: Pårørende forelder til en som har parkinson

Jeg er selv pårørende til en sønn som fikk parkinson som 39-åring. Gjennom disse årene har jeg sett hvordan sykdommen kan slå om seg. Jeg har deltatt i pårørendegruppe i noen år, et sted hvor jeg har fått delt tanker og følelser med likesinnede. Tro meg - det hjelper!

Telefon: 930 16 911

E-post: alf.magne.bye@ntebb.no

Født i 1958. Fikk diagnosen i 2002. Har siden 2008/09 vært aktiv i fylkesforening og forbund. Ble operert i 2015, og har slitt en del etterpå. Ønsker å bidra til enda bedre informasjon omkring DBS-operasjon. Har fortsatt interesse for yngrearbeid.

Tlf: 473 16 848

e-post: fruheidi@gmail.com

Jeg er gift med Alf Magne som har parkinson. Vi har hatt diagnosen i familien siden 2002. Vi har tre gutter. Jeg har hatt stort utbytte av å delta i forskjellige arrangement for yngre som forbundet har holdt. Jeg syns det er fint å kunne treffe andre som er i samme situasjon og oppdage at vi ikke er alene om den hverdagen vi har med litt ekstra utfordringer. Jeg har gjennomført opplæring når det gjelder å gjennomføre studieringer for pårørende.

Tlf: 904 08 812

e-post: mbye1998@gmail.com

Tlf: 906 37 449

e-post: byemartin01@gmail.com

Min far fikk diagnosen da jeg var 9 år. Parkinson har vært med gjennom barndom, ungdom og nå i voksen alder. Jeg har derfor mange forskjellige erfaringer med parkinson.

Tlf: 93495965
E-post: finn.erling.dahl@gmail.com

E-post: haakod@online.no

Født 1948, fikk parkinson i 2012. Jeg er aktiv i lokalforeningen og har erfaring fra rehabiliteringsopphold og fra lokalt kulturarbeid.

Tlf: 952 65 687

E-post: lsdaniel@online.no

Bor i Vardø. Har hatt parkinson i 3 år. Pensjonist. Tidligere lærer. Tar gjerne en samtale eller flere om hva som helst som gjelder parkinson.

E-post: marit.digernes@gmail.com

Født 1962, og bor på Stord. Sluttet som sykepleier for noen år siden. Prøver bevisst å unngå å være en offer. Jeg skriver dikt og historier, tegner, maler, liker håndarbeid og lærer stadig noe nytt. Livet har mange sider, jeg er åpen om det meste. Send helst mail, så kan jeg ringe tilbake når det passer. Jeg liker å ha kontakt med folk og tar gjerne en utfordring!

Tlf: 415 02 387

Pensjonist. Har arbeidet hele livet som pastor. Interessert i sport. Leder i fylkesforeningen. Glad i mennsker. Ikke så god på det teoretiske i parkinson.

E-post: gerdborvik@hotmail.no

Tlf: 977 80 340

Vært gift med parkinsonsyk i mange år. Har følt på kroppen hvilke problemer det medfører. Jobbet meg gjennom det meste.

Tlf: 99239031
E-post: johan.frones@gmail.com

E-post: annbjorg@furnes.org

Tlf: 971 59 194

Jeg er pårørende. Min mann har parkinson. Er med i styret i Nordmøre PF.

Tlf: 916 32 466

E-post: t-sham@online.no

Fikk påvist Parkinsons sykdom for noen år siden. Pensjonert operasjonssykepleier. For tiden styremedlem i Sør-Trøndelag Parkinsonforening. Er med på Pilatestrening x2 pr. uke (ikke parkinsontrening). Liker å gå tur, prøver å gjøre det to ganger pr. uke. Er glad i å gjøre håndarbeid.

Tlf: 905 02 740

E-post: peerhans@online.no

Parkinson sykdom i 20 år. Hjerneoperert.

Det var som natt og dag før og etter operasjonen. Da jeg fikk parkinson, var skjelvingene fremtredende og veldig plagsomme for meg. Det begynte på min høyre side og jeg gikk ned i vekt på grunn av det. Kroppen forbrente mye mer energi enn tidligere.

I 2014 fikk jeg tilbud om DBS-operasjon, som har god effekt på skjelvinger. Under operasjonen ble det satt inn elektroder i hjernen som hemmet de stedene som fyrer av for mye signaler til musklene. Da de hadde plassert elektrodene, vekte de meg opp fra narkosen og skrudde på strømmen. Jeg husker det veldig godt, plutselig slappet kroppen min helt av og siden har skjelvingene mine nesten vært helt borte. Jeg må fortsatt ta medisiner hver dag selv om jeg er operert, men i veldig liten grad i forhold til hva jeg gjorde tidligere.

Men det skal sies at det kan komme noen bivirkninger ved en slik operasjon. Selv opplevde jeg å få dårligere balanse og problemer med taleevnen. Taleevnen sitter i den venstre delen av hjernen, og jeg fikk redusert strøm på den siden og litt økt strøm på den andre siden. Da måtte jeg også akseptere at jeg fikk litt mer skjelvinger mot at talen ble bedre. Jeg går jevnlig til logoped for å trene stemmen min, det hjelper. Jeg fikk ett nytt liv, og selv om jeg har fått disse bivirkningene skulle jeg ikke vært foruten operasjonen.

Selv om man har parkinson, kan man også få andre sykdommer. Derfor er jeg veldig opptatt av å trene både kroppen og hodet. Det var jeg ikke før jeg ble syk, men nå ser jeg viktigheten av det. Jeg trener mange ganger i uken, og går mye turer. Jeg tror at jeg kan holde meg friskere lengre ved å trene.

I vår forening har vi vanligvis faste møteplasser hver uke. Men slik situasjonen er i dag så kan man ikke møtes fysisk. Da har vi lagt til rette for en digital møteplass, der vi kan trene og snakke sammen over nett.

Tlf: 33 19 11 50 / 455 04 563

Jeg er pensjonist. Bor på en gård, men har bodd 40 år i Oslo. Er aktiv i parkinsonforeningen og med trening.

Tlf: 917 64 038

E-post: Ketil.hanssen51@gmail.com

Helt ny som parkinsonist og er derfor en reell likeperson til andre nybegynnere.

Tlf: 91843746

E-post: ellen@l1design.no

Tlf: 923 14 535

E-post: thor.hjelmeland@gmail.com

Jeg har hatt parkinson i 23 år og vært likeperson i mange år. Bor i Trondheim. #skravvelkail# så ring meg gjerne.

Tlf: 908 57 762

E-post: solehus@mimer.no

Jeg er pårørende til min mann som har hatt diagnosen i 8 år. Han har nå Duodopa-pumpe.

Jeg er opptatt av at vi som pårørende er en viktig ressurs for våre, og at det derfor er ekstra viktig at vi også tar vare på vår egen helse. Det vil si tilstrekkelig med avlastning. Dette kan være vanskelig i praksis.

Tlf: 957 51 730

E-post: alfinges@online.no

Tidligere politi, fikk parkinsondiagnosen i 2001, jobbet noen år med kyst- og fyropplevelser før jeg ble uføretrygdet i 2015. Er DBS-operert. Går en del turer i fjellet, men har en del utfordringer med gangfunksjonen. Skilt, 2 voksne barn.

E-post: grethekant@yahoo.no

Tlf: 908 46 866

Jeg fikk diagnosen 56 år gammel. Har jobbet som lærer. Jeg har vært heldig med medisinering og treningsopplegg, og klarer meg etter forholdene godt. Jeg kan tenke meg til å være en samtalepartner for personer med parkinson. Min holdning er at jeg må gjøre det beste utav en sykdom som kom snikende uten at jeg kunne ha gjort noe annerledes.

Telefon: 951 91 975

Jeg er født i Oppdal i 1947, men har bodd mesteparten av mitt liv i Valnesfjord i Fauske kommune.

Kona mi fikk diagnosen i 2006, men er fortsatt i god form etter målbevisst trening og god medisinering.

Som likeperson har jeg engasjert meg i foreningsarbeidet, og har nå vært leder i Nordland fylkesforening i snart fire år.

Jeg er kanskje spesielt opptatt av rehabilitering. Jeg liker å snakke med folk, og noen kan jeg også gi råd. Av disse er til og med noen gode, sies det.

Og jeg opplever at nasjonale retningslinjer for også parkinsonpasienter er absolutt nødvendig.

Tlf: 95192787

E-post: skarls@start.no

Fokuserer på kunnskap, aktivitet og samhold, for å takle sykdommen.

Tlf: 916 05 752

Enslig, to voksne barn, pensjonist. Jobbet i helsesektoren. Har hatt diagnosen siden 2007. Starter med apomorfinbehandling.

Tlf: 952 07 104

e-post: leklokk@online.no

Gift med Elin, som har hatt parkinson siden 1999, og DBS-operert 2001. Har vært lokallagsleder for Nordmøre PF og fylkesleder for Møre og Romsdal PF.

Opptatt av ulike rettigheter for pasient og pårørende.

Tlf: 951 71 213

E-post: toresteinark@gmail.com

Er pårørende med interesse for trening og mestring av hverdagen

E-post: britt.larsson@redcross.no

Fikk diagnosen i 1997, ble DBS-operert i 2013 med god effekt. Har vært telefonvakt på Parkinsontelefonen i flere år. Liker å prate med folk. Ønsker å fortsette med dette, gjerne relatert til operasjon

Tlf: 47662224
E-post: margitlidi11@gmail.com

Jeg er ei dame som prøver å holde meg i form ved hjelp av allsidige aktiviteter. Opptatt av å mestre, og greie hverdagslige oppgaver. Ønsker å leve et vanlig liv, til tross for sykdom.

Jeg er opptatt av at vi har lov til å reagere og kjenne på de følelsene som kommer når vi har fått en sykdom som parkinson. Den mentale biten av det å få Parkinsons sykdom er nok veldig tøff for mange.

Min far hadde parkinson, slik kjente jeg sykdommen fra før. Jeg har bakgrunn som sykepleier, og da jeg selv fikk sykdommen, fikk jeg litt panikk. Valgte bevisst å ikke fortelle det til noen før jeg greide å si høyt til meg selv at jeg hadde parkinson. Det gikk én måned før jeg fortalte det til mannen min. Da var svaret hans: Dette skal vi klare sammen! Det har vært utrolig viktig for meg å få den støtten som jeg har fått. Når jeg selv hadde akseptert sykdommen, valgte jeg å fokusere på mulighetene som finnes. Det tror jeg man har mye å vinne på i det lange løp.

Allerede halvannet år etter at jeg fikk parkinson, var jeg inne på opphold på Ringen Rehabiliteringssenter. Det var nyttig og fint for meg å komme tidlig på rehabilitering. Det er viktig for å bli kjent med sykdommen – og hva vi kan gjøre for å bremse utviklingen. Jeg tenker at dersom jeg skal være noe for andre og for meg selv, så må jeg begynne så tidlig som mulig.

Jeg har opplevd det å ha flere sykdommer. I 2019 fikk jeg føflekk-kreft, og det klarte jeg ikke å ta helt innover meg. Det var nok med én sykdom i hverdagen - parkinson. Dermed var bekymringene for at kreften hadde spredt seg nok til stede, men ikke dominerende. Jeg valgte bevisst å fokusere på parkinson, dette er en sykdom jeg må leve videre med alltid. Vi har alle forskjellige måter å håndtere og reagere på, det er ingen riktig eller feil måte.

Min erfaring er at mange ikke melder seg inn i forbundet fordi de ikke føler seg «syke» nok. Jeg tror at de synes det er skummelt å se hvordan sykdommen kan utvikle seg – når de møter andre som har hatt parkinson i mange år. For meg har det vært viktig å komme inn i et miljø med andre som også har sykdommen, og kunne dele erfaringer og få forståelse. Jeg lever ellers et aktivt liv, både fysisk og mentalt. Det gir meg mye i hverdagen å kunne bidra og være en del av samfunnet.

Tlf: 908 86 074

E-post: lindali_@live.no

Er glad i mennesker og liker å lytte.

Tlf: 40429897
E-post: eivind@lowzow.org

Tlf: 412 64 043

E-post: astrid.martinsen@gmail.com

Kunne være eit medmenneske, lytte, har følt på kroppen hvilke problemer det medfører å være pårørende.

Tlf: 901 83 284

E-post: torbjorn@modig.no

Uføretrygdet. Var bussjåfør i Trondheim i 35 år, før jeg måtte gi meg pga Parkinsons. Har vært aktiv i diverse organisasjoner som f.eks Røde Kors, idrettslag , fagforening, politikk og diverse andre. Fikk diagnosen i 2014, men var hos lege første gang med det som sansynligvis var symptomer på Parkinsons i 2012. Ingen ting ble funnet den gang. Er gift, har to voksne barn, og to barnebarn.

Tlf: 980 64 993 / 71 58 31 09

E-post: aase.ingjerd1@gmail.com

Har vært likeperson i mange år, blant annet på Parkinsontelefonen.

Tlf: 976 53 324

E-post: benteja@gmail.com

For tiden leder av Aust-Agder Parkinsonforening. Bosatt på det blide Sørland. Gift med Geir som har PS.

Tlf: 952 12 294

E-post: 1geiren1@gmail.com

Er mann i 60-årene. Hjerneoperert i 2002 og er nå bedre enn noen gang.

Telefon: 952 81 002

e-post: krissnil@start.no

Fikk diagnosen i 2013. Har siden vært aktiv i foreninga, syns det er viktig å delta sosialt for oss med parkinson. Har erfaring fra yrkeslivet som helsesøster - anser det som meget viktig å forebygge i stedet for å reparere. Ønsker å bidra med min kompetanse slik at andre kan lettere godta en livsvarig diagnose.

Tlf: 934 32 272

epost: eilif@sieino.com

I tillegg til egne erfaringer har engasjement i organisasjonsarbeid og møte med mange innen "Parkinson-familien" gjennom flere år har gitt verdifull innsikt i ulike måter å komme seg gjennom parkinsonhverdagen på. Dette deles gjerne med andre.

Tlf: 913 08 617

e-post: sigrun@sieino.com

Jeg er pårørende til min mann som har parkinson. Har gjennomført likepersonskurs og har hatt vakter på Parkinsontelefonen siden 2015. Er med i den lokale foreninga.

Tlf: 975 33 208

e-post: terje.nybrott@gmail.com

Har hatt parkinson fra 2005 og har et avslappet forhold til sykdommen. Sier til andre at de må ikke tenke så mye på det, men leve et normalt liv.

Tlf: 971 83 260

E-post: paul.kristian@kraftlaget.no

Har hatt diagnosen Parkinson i 2015. Trening og friluftsliv er viktig for meg.

Tlf: 482 49 609

Fikk parkinsondiagnose 2013. Jobber 50% som SFO-leder. Trener hver dag, går lange turer med hundene min, spiller bowling og synger i kor. Er utadvendt.

Tlf: 901 18 377

E-post: frolse@online.no

Kort presentasjon av deg selv for de som ønsker å komme i kontakt med deg:
Født I 1968. Bosatt på Karmøy og har hatt diagnosen siden 2012. Prøver å leve livet så normalt som mulig og er veldig åpen om at jeg har Parkinson.

Tlf: 934 81 210 eller 74 08 96 33

E-post: Fritz1@live.no

Er styremedlem i fylkesforeninga og kontakt for likepersoner i fylkesforeninga. Er også pårørendekontakt i styret. Pensjonist i 8 år med mange interesser, men blir nok aldri spesialist i noen. Siden min kone har parkinson, så kalles jeg for pårørende, noe vi begge er fordi jeg er hjerteoperert. Ser at vi ikke har fylkeslag i Finnmark. Snakker gjerne med noen derfra siden det er mitt hjemfylke. Bor i Levanger, men blir alltid Finnmarking. Hobby: naturopplevelser.

Tlf: 911 37 509

E-post: thore.pettersen@live.com

Min kone fikk diagnosen i 2015. Både hun og jeg har hatt stor glede og nytte av å delta på arrangementer lokalt. Anbefaler sterkt å møte parkinson med aktivitet sammen med andre. Jeg er en som liker både snakke og lytte!

E-post: cornelpo@online.no

Født 1953. Leder av Follo lokalforening. Erfaring med parkinson pluss pga langvarig feildiagnose, men er likeperson for alle som ønsker å snakke med meg, også personer i arbeidslivet og yngre.

Tlf: 992 94 984

E-post: brit@refsdal.org

Jeg har bakgrunn som lærer på ulike nivå. Menneskemøter og relasjoner har hatt stor plass og verdi i livet mitt. Gode menneskemøter gir liv til livet.

Jeg fikk diagnosen min i 2011, en diagnose som lukket noen dører, men den viser også vei inn i nye landskap.

Tlf: 913 01 075

E-post: ivar@refsdal.org

Pensjonert lærer. Har tatt veiledningspedagogikk.

Tlf: 988 81 807

E-post: odroeren@online.no

Tlf: 97777013

E-post: Mona.safvenbom@gmail.com

Er jente på 54 år og har hatt parkinson i 10 år. Ble operert i 2016.

Har stor tro på trening og riktig kosthold i kampen mot parkinson.

Tlf: 958 92 294

E-post: re-sage@online.no

Er 70 år, bur i Florø og har tre voksne barn og 6 barnebarn. Bur i leilighet ilag med min mann .

Telefon: 905 32 820

e-post: reidarsaunes@hotmail.com

Har hatt parkinson siden 2005. Liker å reise og å skrive, og har musikk som hobby. Bor alene i Oslo. Trener et par ganger i uka.

E-post: annelskogen@gmail.com

Har hatt parkinson i 3 år. Jeg har godt humør og stå på vilje. Jeg bokser, spiller bowling, trener. Jeg er sosial og er litt flegmatiker.

E-post: anne.britt@halden.net

Jeg er den ene av tre administratorer på Facebooksiden "For oss med Parkinson". I tillegg driver jeg bl.a en samtalegruppe med 7 damer. Jeg mottar gjerne henvendelser på mail, og tar gjerne en samtale med nydiagnostiserte. Har levd greit med min diagnose siden 2005.

Tlf: 901 76 096

E-post: gurli.stavrum@gmail.com

Pårørende til min mann som fikk diagnosen for ca 20 år siden.

Tlf: 469 12 101

E-post: geirsteinkjaer@gmail.com

Jeg er født og oppvokst i Gausvik, en vakker bygd sør for Harstad og vært Osloborger siden 1992. Fikk diagnose Parkinsons sykdom Desember 2013.
Er utdannet Sykepleier, bor sammen med bestevennen min, hunden min, en Jack Russel Terrier på 5 år.
Viktige kriterier for meg i mitt yrke har vært evne til å ta initiativ og være ansvarsbevisst, ha oversikt, være omgjengelig, presis og nøyaktig og ikke minst inneha evne til å gjøre det lille ekstra!

I starten var jeg så langt nede at jeg til og med trodde at hunden min ikke likte meg. Jeg gikk ned 20 kilo og turte ikke å gå ut eller svare på telefonen. Jeg var livredd for å se meg i speilet, og jeg følte at hele verden raste sammen. Det var en mørk tid. Det tok lang tid før jeg kom meg opp og ut igjen.Jeg prøvde mindfulness, der noen pratet mens det var lyder fra fugler, elver og kirkeklokker i et opptak i bakgrunnen. Jeg hørte bare kirkeklokkene, og tenkte at terapeuten ikke ville meg noe godt. Det var slitsomt. Jeg ble uføretrygdet, og sørget for å få kommunal bolig. Jeg har ikke økonomi nå til å delta i mange aktiviteter. Det er vanskelig å gå fra et normalt liv til å føle seg som en uviktig person i samfunnet. Det har vært utfordrende å finne frem i mylderet av papirer og skjemaer uten støttespillere. Jeg måtte kjempe for rettighetene mine samtidig som jeg var veldig deprimert og sårbar. Jeg bygget opp mot til å ta kontakt med andre. Da de ikke hadde tid til å prate, tenkte jeg at jeg aldri skulle ringe noen igjen. Alt som gikk imot meg var et nederlag.
Med parkinson har jeg også følt meg dum og klønete, og jeg har blitt mer sjenert. Nå prøver jeg å se meg i speilet og ta tak i det. Et godt tips for meg, var å skrive ned alle følelser og tanker. Jeg gråt mens jeg skrev, men da jeg var ferdig med å skrive, rev jeg arket i stykker og var ferdig med saken. Det går an å komme seg opp igjen fra å være langt nede. Nå har jeg speil på veggene igjen. Hunden min er nå en god ledsager og turkamerat. På tur har jeg tilfeldigvis møtt andre med parkinson. Vi har snakket om hunder, og så har de spurt om jeg også har parkinson. Jeg har blitt kjent med flere jeg kan gå tur sammen med. Hunden har hjulpet meg med sorgen over tapet av det parkinson har ført med seg for meg. Depresjon kan være en del av sykdommen. Det er viktig å ikke legge seg ned og gjemme seg. Det finnes håp der ute, og det er lov å stille litt krav! Gjør de tingene du orker. Vær sosial der du er trygg.

Tlf: 909 34 113

E-post: mona.stensrud@hotmail.com

Jeg er gift, har voksne døtre og 7 barnebarn. Fikk diagnosen i 2004 - da var jeg 55 år. Men jeg har et godt liv, til tross for Parkinson. Bruker mitt likepersons-arbeide til å være med-administrator for en lukket Facebook-gruppe med mange medlemmer. Gruppa vår heter: For oss med Parkinson.

Tlf: 988 71 875

E-post: stroemjo@gmail.com

Har erfaring fra Rehabilitering. Lar ikke Parkinson knekke meg.

Jeg har hele tiden sagt at jeg var heldig som fikk parkinson. Mange blir lei seg av å få en slik diagnose, og det skjønner jeg veldig godt. Men selv var jeg glad for at det ikke var verre. Jeg hadde på det tidspunktet jeg fikk diagnosen gått til utredning en stund, og det var godt for meg å få et svar på hva som var galt. Grunnen til at jeg sier at jeg var glad for å få parkinson, er at jeg har møtt så utrolig mange fantastiske mennesker og fått gode venner. Jeg har kommet inn i ett miljø jeg ellers ikke ville gjort.


Jeg reiser fremdeles like mye som jeg gjorde før jeg fikk parkinson. Det er jeg veldig glad i og kommer til å fortsette med så lenge jeg kan. I det daglige er jeg opptatt av å trene og holde meg aktiv hver dag. Jeg har også fått en del hjelpemidler fra Nav som forenkler hverdagen for meg. Jeg har komfyrvakt, varmestrømpe, skosåle og hansker med varme i.

Jeg holder kontakten med de jeg kjenner på telefon eller messenger, og håper andre som sitter hjemme alene og har behov for å snakke med noen tar kontakt med meg.

Tlf: 958 30 527

E-post: svein.stuge@vikenfiber.no

Pensjonert ingeniør, med en kone som har hatt parkinsondiagnosen siden 2006. Er for tiden leder av vår lokalforening, leder også en pårørendegruppe. Er en glad gutt som liker å se det positive i livet.

Tlf: 906 71 242

E-post: eli.lunde1@gmail.com

Spesialfelt: Samtalegrupper, studiering

Født i 1956 og har hatt Parkinson siden 2006. Er nestleder I Rogaland Parkinsonforening. Jobber 50 prosent stilling I bank. Jeg har det greit i hverdagen og startet samtalegrupper høsten 2016.

Tlf: 916 00 319

E-post: aasgaardk@gmail.com

Jeg er 75 år, bor i Bardu, fikk diagnosen i 2001, ble operert, DBS, i 2007og har siden vært så bra at jeg glemmer at jeg har PD. Er litt opptatt av å informere om sykdommen.